Reishi / Ganodermalucidum kivonat

A gomba rendszertani neve: Ganodermalucidum. Japán (reishi) és kínai (ling-zhi, lingzi) nevein a legismertebb a nemzetközi piacon.

Magyar nevei: pecsétviaszgomba, lakkos tapló.

Megjegyzés: Friss genetikai vizsgálatok eredményeként a nemzetsége ma már 9 külön fajba sorolják (G. applanatum, G. atrum, G. australe, G. capense, G. lutense, G. tenue, G. tropicum, G. tsugae, G. sinense) őshonos eredetük szerint. Azonos beltartalmi értékeik és hasonló egészségvédő hatásaik okán, ezen elkülönítésnek gyakorlati értéke nincs [1], [2].

Pecsétviaszgomba termőtestének, maltodextrinre és gomba saját rostjaira felvitt, poliszacharidra standardizált szilárd kivonata.

Mit tartalmaz a Reishi / Ganodermalucidum kivonat?

A Reishi / Ganodermalucidum kivonat 5–10 % maltodextrin és 40–60% gomba rostra, mint hordozóanyag felületére felvitt, szilárd gomba kivonatot tartalmaz, legalább 30 % poliszacharid tartalommal.

A Reishi / Ganodermalucidum legjelentősebb, ismert hatóanyagai

Eddig 400 féle hatóanyagot igazoltak ebben a gombában [3]. A teljesség igénye nélkül a legjelentősebbek: 200 féle poliszacharid (főleg ß-glükánok, heteropoliszacharidok és glikoproteinek), 130 féle terpenoid vegyület (ganoderinsav-B, ganoderiol, ganodermanondiol, ganodermanontriol, ganolucidinsav-A, lucidumol-B, lucideinsav, lucideinlakton, lanosztán, stb.), bioaktív proteinek (LZ-8, GLP protein), szabad zsírsavak (kolin, betain, tetrakozánsav), szterolok (ß-szitoszterol, cerebrozidok, ergoszterol-peroxid) [4], proteáz enzimek, nyomelemek (cink, vas, magnézium, réz és szelén [5]).

Egészségvédő hatásai

Immunerősítő hatása összetett. Több poliszacharid hozzájárul a TH-1 és TH-2 limfociták aktivitásának serkentéséhez, valamint a citokin vegyületek termelődésének fokozásához [6]. Hatása a sejtes immunitás támogatásában markánsabb [7]. Az LZ-8 bioaktív fehérje a fehérvérsejtek és lépsejtek szaporodásának támogatásával is hozzájárul az immunvédekezéshez [8]. Továbbá a gomba az egészséges immunválaszban szerepet játszó nyomelemek forrása is (lásd az 5. számú hivatkozást).

Terpenoid vegyületei gyulladásgátló [9], antioxidáns hatást mutatnak. Antioxidáns kapacitása nyújthat enyhülést krónikus izületi gyulladásban, hörgőgyulladásban és asztmás betegeknek. Asztmás betegek 60–90%-a számolt be jelentős javulásról [10] pecsétviaszgomba hatására.

Egy 58 gombát összehasonlító vizsgálat a pecsétviaszgombát igazolta a leghatékonyabb antitumorális [11] hatású gombának. Ez részben az immunsejtek serkentésével függ össze. Azonban antioxidáns kapacitása és peroxidáz enzimek gátlása révén a DNS láncelemeit védi a szabadgyökök károsító és mutagén hatása ellen [12]. A sejtek rákos elfajulásának csökkentéséhez járul ezzel hozzá. Továbbá a lanosztán (terpenoid vegyület) is erősíti [13], [14]antitumorális képességét, és lassítja az áttétek kialakulását.

Vírusellenes hatás [15]: Az immunsejtek serkentésén túl, a pecsétviaszgomba több hatóanyagának közvetlen vírus szaporodást gátló hatását igazolták. A gombaspecifikus (csak ebben a gombában előforduló) ganoderinsav-B, ganoderiol, ganondermanondiol és ganondermanontriol, meg ganolucidinsava hepatitis-B [16], hólyagos szájnyálkahártya gyulladás és Herpessimplex [17] vírusokat ölő hatását igazolták. A lucideinsav és lucidenin-lakton HIV vírus elleni aktivitásról adott laboratóriumi tanúbizonyságot [18]. További terpenoid vegyületek más vírusok ellen is hatásosnak mutatkoznak.

Májvédő hatása nem csak fertőző májgyulladásban érvényesül. A GLP protein állatkísérletekben mérsékelte a máj fibrózisát [19] májcirózisos kísérleti állatokon. Ezt a hatást a fehérje antioxidáns kapacitásának tulajdonítják eddigi leletek alapján [20].

Anyagcsere karbantartó. A ganoderán-A és -B [21], a glükánok [22] mellett vércukorcsökkentő hatásúak [23], [24]. Szterolvegyületei (ergoszterol-peroxid, cerebrozidok és β-szitoszterol) pedig a vérkoleszterin csökkentéséhez [25] járulnak hozzá.

Kardiovaszkuláris védelem. A cukor és zsíranyagcsere karbantartásával hozzájárul az érelmeszesedés, magasvérnyomás, és ezek szív érrendszeri szövődményeinek csökkentéséhez. A gomba proteáz enzimei a gátolják a thrombocyta aggregációt, vagyis a vérrögképződést [26]. Összességében védi a szív- [27] és érrendszer [28] egészségét [29]. Hatását humán vizsgálatok is igazolják.

A Reishi /Ganodermalucidum kivonat kiszerelése és tárolása

Ez az alapanyag 1 kg-os kiszereléstől elérhető.
Eredeti csomagolásában, lezárva, hűvös sötét helyen, hőtől, nedvességtől védetten tárolva, minősége a csomagoláson feltüntetett határidő lejártáig garantált.

Tudományos hivatkozások

[1] - Dr. Gothárd Cs., Dr. taracközi I.:  Gyógygombák – mycotherapia; kiadja a DRTV Média Plus Kft, Budapest, 2021; 78. oldal.

[2]- Fődi A.: Gyógyhatású gombák; kiadó: Grimmia Stúdió, 2022, 81. oldal

[3] - Dr. Gothárd Cs., Dr. taracközi I.: Gyógygombák – mycotherapia; kiadja a DRTV Média Plus Kft, Budapest, 2021; 80. oldal.

[4] - Fődi A.: Gyógyhatású gombák; kiadó: Grimmia Stúdió, 2022, 82. oldal

[5] - Du M, Wang C, Hu X. C, Zhao G. Positiveeffect of selenium on the immuneregulation activity of lingzhi or reishi medicinal mushroom, Ganodermalucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst. (Aphyllophoromycetideae), proteins in vitro. Int J Med Mushrooms. 2008; 10:337–44.

[6] - WingKeung Chan, David TaiWaiLam, Helen KaWai Law, WingTakWong, Marcel WingLeung Koo, Allan SikYinLau, YuLungLau, GodfreyChi-Fung Chan: Ganodermalucidum and sporeextracts as naturaladjuvants for immunotherapy; J AlternComplementMed. 2005 Dec;11(6):1047-57..

[7] - Lin Z.B. 2005. Cellular and molecularmechanisms of immuno-modulationbyGanodermalucidum. Journal of PharmacologicalSciences, 99, 2: 144–153.

[8] - Van DerHem L, Van DerVliet A, Bocken C. F. M, Kino K, Hoitsma A. J, Tax W. J. M. Lingzhi-8: Studies of a newimmunomodulatingagent. Transplantation. 1995; 60:438–43.

[9] - Akihisa T, Nakamura Y, Tagata M, editors. etal. Anti-inflammatory and anti-tumor-promotingeffects of triterpeneacids and sterols from thefungusGanodermalucidum. ChemBiodivers. 2007; 4:224–31

[10] - Jure Pohleven, Tamara Korosić, Andrej Gregori: Medicinal Mushrooms; Edited byMycomedica (Slovenia); 2015; page 11.

[11] - Tomasi S, Lohezic-Le D. F, Sauleau P, Bezivin C, Boustie J. Cytotoxicactivity of methanolextracts from Basidiomycete mushrooms onmurinecancercell lines. Pharmazie. 2004; 59:290–3.

[12] - Lee J. M, Kwon H, Jeong H, editors. etal. Inhibition of lipidperoxidation and oxidative DNA damagebyGanodermalucidum. PhytotherRes. 2001; 15:245–9.

[13] - Lin Z.B. 2005. Cellular and molecularmechanisms of immuno-modulationbyGanodermalucidum. Journal of PharmacologicalSciences, 99, 2: 144–153.

[14] - Gonzalez A. G, Leon F, Rivera A, Munoz C. M, Bermejo J. Lanostanoidtriterpenes from Ganodermalucidum. J NatProd. 1999;62: 1700–1

[15] - Eo S. K, Kim Y. S, Lee C. K, Han S. S. Antiviralactivities of variouswater and methanolsolublesubstancesisolated from Ganodermalucidum. J Ethnopharmacol. 1999; 68:129–36.

[16] - Li Y. Q, Wang S. F. Anti-hepatitis B activities of ganodericacid from Ganodermalucidum. Biotechnol Lett. 2006;28(11):837–41

[17] - Liu J, Yang F, Ye L. B, Yang X. J, Timani K. A, Zheng Y, Wang Y. H. Possiblemode of action of antiherpeticactivities of a proteoglycanisolated from themycelia of Ganodermalucidum in vitro. J Ethnopharmacol. 2004; 95:265–72.

[18] - El-Mekkawy S, Meselhy M. R, Nakamura N, editors. etal. Anti-HIV-1 and anti-HIV-1-protease substances from Ganodermalucidum. Phytochemistry. 1998; 49:1651–7

[19] - Wu Y. W, Fang H. L, Lin W. C. Post-treatment of Ganodermalucidumreducedliverfibrosisinducedbythioacetamide in mice. PhytotherRes. 2010;24(4):494–9.

[20] - Sun J, He H, Xie B. J. Novelantioxidantpeptides from fermented mushroom Ganodermalucidum. J Agric Food Chem. 2004; 52: 6646–52

[21] - Hikino H, Konno C, Mirin Y, Hayashi T. Isolation and hypoglycemicactivity of ganoderans A and B, glycans of Ganodermalucidumfruitbodies. PlanataMed. 1985; 4:339–40.

[22] - Hikino H, Ishiyama M, Suzuki Y, Konno C. Mechanisms of hypoglycemicactivity of ganoderan B: A glycan of Ganodermalucidumfruit body. PlantaMed. 1989;55: 423–8.

[23] - - Hikino H, Konno C, Mirin Y, Hayashi T. Isolation and hypoglycemicactivity of ganoderans A and B, glycans of Ganodermalucidumfruitbodies. PlanataMed. 1985; 4:339–40.

[24] - Gao Y., Lan J., Dai X., Ye J., Zhou S. 2004b. A phase I/II study of lingzhi mushroom Ganodermalucidum (W.Curt.: Fr.) Lloyd (Aphyllophoromycetideae) extract in patientswithtype II diabetes mellitus. International Journal of Medicinal Mushrooms, 6, 1: 33–40.

[25] - Berger A1, Rein D, Kratky E, Monnard I, Hajjaj H, Meirim I, Piguet-Welsch C, Hauser J, Mace K, Niederberger P.: Cholesterol-loweringproperties of Ganodermalucidum in vitro, ex vivo, and in hamsters and minipigs; Lipids Health Dis. 2004 Feb 18;3:2.

[26] - Hye-SeonChoiand Yu-SeonSa: Fibrinolytic and antithromboticprotease from Ganodermalucidum;
Mycologia, volume 92, issue 3 (2000) pp. 55 - 552

[27] - Chu TT, Benzie IF, Lam CW, Fok BS, Lee KK, Tomlinson B.: Study of potentialcardioprotectiveeffects of Ganodermalucidum (Lingzhi): results of a controlled human interventiontrial.; Br J Nutr. 2012 Apr;107(7):1017-27. doi: 10.1017/S0007114511003795. Epub 2011 Aug 1.

[28] - Study of potentialcardioprotectiveeffects of Ganodermalucidum (Lingzhi): results of a controlled human interventiontrial; https://www.cambridge.org/core/journals/british-journal-of-nutrition/article/study-of-potential-cardioprotective-effects-of-ganoderma-lucidum-lingzhi-results-of-a-controlled-human-intervention-trial/EA5C9B682C6C112A0D6D0396E06B96E3/core-reader

[29] - Gao Y., Chen G., Dai X., Ye J., Zhou S. 2004a. A phase I/II study of lingzhi mushroom Ganodermalucidum (W.Curt.:Fr.) Lloyd (Aphyllophoromycetideae) extract in patientswithcoronaryheartdisease. International Journal of Medicinal Mushrooms, 6, 4: 327-334.